2 мин
22 февраля 2019 г.

У «CRISPR-детей» нашли задатки сверхлюдей

Самые полезные и важные новости – в подборке «Лабы»!
Автор: Антон Солдатов

Нет времени следить за новостным потоком? Трудно разобраться в ворохе сообщений? Теперь по-настоящему полезные новости за день вы можете прочитать в нашем дайджесте. Этот выпуск – от 22 февраля 2019 года.

У детей с измененным геномом могут проявиться «сверхспособности»

Китайский генетик Цзянкуй Хэ – «отец» генетически измененных китайских близнецов Наны и Лулу – мог непреднамеренно улучшить их мозг. Так считает Альсино Силва, нейробиолог из Калифорнийского университета. Его лаборатория недавно открыла новую важную роль гена CCR5, с которым работал Хэ.

Ген CCR5 необходим ВИЧ для проникновения в клетки крови человека. Хэ утверждает, что использовал «генетические ножницы» CRISPR для удаления этого гена из эмбрионов, а потом подсадил эти эмбрионы женщинам. Появившиеся на свет девочки Нана и Лулу, таким образом, должны обладать иммунитетом к ВИЧ. Но это еще не все.

Новое исследование на мышах показывает, что удаление гена CCR5 не только делает подопытных особей умнее, но и улучшает восстановление мозга после инсульта и может даже сказаться на успехах в учебе (поскольку ген CCR5 также связан с памятью и способностью мозга к формированию новых связей).

Ключевой вопрос, который сейчас приковывает к себе внимание всех: повлияла ли операция Хэ на интеллект девочек. «Скорее всего, ответ – да, – говорит Альсино Сильва. – Простейшая интерпретация заключается в том, что эти мутации, вероятно, будут влиять на когнитивные функции у близнецов». Но точно это предсказать невозможно. 

Найден способ запускать «нано-врачей» внутрь тела

Нет, до уменьшения настоящих хирургов и терапевтов никто пока не додумался. Речь идет о разработке трансформируемых наноматериалов, которые могут циркулировать по организму, диагностировать болезни и даже лечить их – высвобождая точно нацеленные лекарства.

Главный вызов в том, чтобы создать такой материал, который мог бы предсказуемо, точно и безопасно для организма реагировать на определенные маркеры заболевания – скажем, уровни матриксной металлопротеиназы-9. В норме она помогает разрушать ненужные внеклеточные структуры, но при высоких уровнях она играет роль в развитии рака и других недугов.

Ученые из Центра передовых научных исследований (Advanced Science Research Center) США впервые описали конкретный способ создания такого материала. «Наш подход предполагает использование коротких пептидов для создания фермент-чувствительных наноструктур, которые можно настраивать на выполнение определенных терапевтических действий», – говорит Джийе Сон, ведущий автор исследования.

Пептиды являются информационными агентами, «гонцами», которые переносят информацию от одной клетки к другой. Но ученые ASRC предлагают использовать не обычные, а модульные пептиды, каждая из частей которых будет отвечать за что-то одно – взаимодействие с ферментом, оценку степени его активности и «сборку» терапевтического ответа.

Группа ученых ASRC, составивших «гайд», уже сотрудничает с несколькими ведущими клиническими институтами, которые занимаются разработкой терапии против рака.

Похожие материалы

Пропал запах еды? Похоже на Альцгеймер...

Текст
2 мин

YouTube признали рассадником антинаучных теорий

Текст
2 мин

Популярное лекарство вызывает выкидыш, а корь расползается по миру

Текст
2 мин