13 мин
23 апреля 2019 г.

Генетическая лабораторная 2019. Методичка

Генетика сегодня – одна из самых быстроразвивающихся областей науки. Ее фундаментальное открытия не только приближают нас к познанию истины, но и помогают ответить на конкретные вопросы, жизненно важные для нас самих и всего развития человечества.
Автор: Laba.Media

Генетическая лабораторная 2019. Методичка. Вопросы и ответы.

Словарь терминов

В Словаре терминов в алфавитном порядке приводятся краткие пояснения основных генетических терминов и понятий, которые используются при формулировке вопросов Генетической лабораторной.

Аллель — один из возможных вариантов одного и того же гена.

Гамета (или половая клетка) — клетка, способная слиться с другой половой клеткой и дать начало новому организму.

Ген — определение в «Википедии» гласит, что ген – это:

1. Дискретный наследственный фактор, определяющий проявления данного признака.

2. Участок ДНК, кодирующий определенную молекулу РНК.

3. Согласно определению Гуттмана, Гриффитса, Сузуки и Куллиса, ген – это отрезок ДНК, ответственный за производство отдельного вида белка. Однако многие ученые-генетики до сих пор считают, что одного всеобъемлющего определения гена наука пока не сформулировала.

Геном — совокупность всей наследственной информации организма, закодированной в ДНК и у некоторых вирусов в РНК.

Генотип — совокупность всех генов.

Гетерозигота — клетка или организм, у которого гомологичные хромосомы несут разные варианты (аллели) данного гена.

Гомозигота — клетка или организм, у которого гомологичные хромосомы несут один и тот же вариант (аллель) данного гена.

ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) — химическое соединение, обеспечивающее хранение и передачу. из поколения в поколение информации о функционировании живых организмов.

Доминантность и рецессивность — форма взаимоотношений между аллелями одного гена, при которой один из них (доминантный) подавляет (маскирует) проявление другого (рецессивного) и, таким образом, определяет проявление признака как у доминантных гомозигот, так и у гетерозигот.

Нуклеотид — химическое соединение, в состав которого входят сахар, фосфатная группа и азотистое основание (пуриновое или пиримидиновое). Структурная единица ДНК или РНК.

Мутация — стойкое, то есть такое, которое может быть унаследовано потомками данной клетки или организма, изменение генома.

Признак — любая особенность, любое свойство организма.

Фенотип — это совокупность всех свойств и признаков организма.

Хромосома — молекула ДНК (или две «сестринские» молекулы, образовавшиеся при копировании ДНК), компактно упакованная с помощью вспомогательных белков.

Экспрессия гена — синтез функционального продукта гена (РНК или белка), посредством которого ген влияет на фенотип организма.

 

Реникса

Существует множество мифов о наследственности. Знание генетики помогает нам отделить твердо установленные наукой и подтвержденные экспериментом факты от наукообразной чепухи – рениксы. Проверьте, уверенно ли вы их различаете. 

Правда ли, что…

1. Изменение одного нуклеотида («буквы») в гене может полностью поменять признак, за который отвечает этот ген.

Да

Иногда (но не всегда), достаточно минимальных изменений в гене, чтобы он стал работать по-другому. Например, изменение одной «буквы» в определенном участке гена β-глобина ведет к развитию симптомов серповидоклеточной анемии: у гетерозигот будут мягкие симптомы, у гомозигот полная форма заболевания.
Эритроциты при серповидноклеточной анемии теряют нормальную форму двояковогнутого диска и хуже переносят кислород. В гене β-глобина происходит замена кодона GAG на GTG (аденин - на тимин), а в белке - замена глутаминовой кислоты на валин.
https://en.wikipedia.org/wiki/HBB#Sickle_cell_disease.
Подробнее здесь: Hemoglobin Variants: Biochemical Properties and Clinical Correlates https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3579210/.

Пример замены одной пары нуклеотидов (SNP): C - A 

https://en.wikipedia.org/wiki/Single-nucleotide_polymorphism

 

2. Любой признак у ребенка всегда повторяет либо признак отца, либо аналогичный признак матери.

Нет

Существует много признаков, которые у детей могут отличаться от аналогичных признаков обоих родителей. Например, цвет глаз или волос.
Цвет глаз зависит от сложного взаимодействия сразу нескольких генов. И даже у голубоглазых отца и матери может родиться зеленоглазый ребенок.

Подробнее о наследовании цвета глаз см. комментарий к вопросу 10. Голубоглазость...

 

3. Ген не может быть связан больше чем с одним признаком.

Нет

Может. Такое явление называется плейотропия. Например, найдены гены, которые отвечают и за цвет глаз, и за нейрогенез (SEMA3A). О связи SEMA3A с восстановлением спинного мозга после травм https://en.wikipedia.org/wiki/SEMA3A#Clinical_significance и со структурой радужной оболочки глаза https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4736923/.
Другой пример: было обнаружено, что признак вьющихся перьев у цыплят связан с делецией в геномной области, кодирующей α-кератин. Этот ген плейотропен, так что данный вариант определяет и другие изменения: увеличение потребления пищи, ускорение сердечного ритма и задержку половой зрелости.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3400578/

 

4. ДНК содержится только в ядре клетки.

Нет

Существует также митохондриальная ДНК, содержащаяся в особых органеллах клетки – митохондриях. мтДНК человека состоит из 16565 пар нуклеотидов, но она тоже кодирует белки и РНК. Обычно мтДНК передается по материнской линии, но недавно было установлено, что в отдельных редких случаях она может наследоваться от отца.
https://elementy.ru/novosti_nauki/433372/Mitokhondrialnaya_DNK_mozhet_peredavatsya_po_ottsovskoy_linii

 

5. Любой аллель гена является или доминантным, или рецессивным.

Нет

Известны случаи кодоминирования и промежуточного наследования, при котором оба аллеля гена проявляют свое действие.
Фенотипическое проявление кодоминантного взаимодействия генов на примере цветка камелии японской: красный и белый цвета не сливаются, а выражены одновременно.


Другой пример - наследование группы крови см. комментарий к вопросу 7. Если у обоих родителей одинаковые варианты какого-то признака...

 

6. В течение жизни организма его геном может меняться.

Да

С ДНК происходит огромное количество событий: от случайных мутаций под действием ультрафиолета во время загара или при делении стволовых клеток, до встраивания вирусов, например ВИЧ. ВИЧ проникает в клетку (например, в Т-лимфоциты, играющие важную в приобретенном иммунном ответе) и встраивают свою ДНК в ДНК клетки. См. также комментарий к вопросу 4. раздела “Умеем/не умеем”.

https://ru.wikipedia.org/wiki/Вирус_иммунодефицита_человека#Геном_и_кодируемые_белки

 

7. Если у обоих родителей одинаковые варианты какого-нибудь признака, то у ребенка обязательно будет такой же вариант признака.

Нет

Если оба родителя гетерозиготы, у ребенка могут отличаться унаследованные признаки (например, все тот же цвет волос). Но даже родители-гомозиготы могут иметь ребенка с отличающимся признаком в случае кодоминирования или неполного доминирования. Например, у гомозиготных родителей со II и III группами крови дети всегда будут иметь IV группу.

Если А гомозигота по одному аллелю, а В гомозигота по второму, у ребенка АВ проявляются одновременно действиях обоих аллелей (кодоминирование) и определяется одновременное присутствие поверхностных антигенов A (зеленый) и В (розовый), то есть у АВ IV группа крови.
https://ru.wikipedia.org/wiki/Кодоминирование

 

8. Умение сворачивать язык в трубочку – это признак, который передается по наследству.

Нет

Сворачивать язык трубочкой умеют от 65% до 81% людей. Несколько чаще это удается женщинам, чем мужчинам http://udel.edu/~mcdonald/mythtongueroll.html

Предположение, что способность человека сворачивать язык трубочкой определяется одним доминантным геном, было высказано в статье, опубликованной в 1940 году генетиком Альфредом Стертевантом (Alfred Sturtevant). Но другой генетик Филип Мэтлок (Philip Matlock) опроверг это предположение в 1952 году: исследование идентичных близнецов показало, что в 7 парах из 33 один из близнецов мог сворачивать язык трубочкой, а другой - нет. Позже Стертевант признал, что был неправ. Биолог Джон Макдональд (John McDonald) полагает, что наследственность, тем не менее, в умении сворачивать язык трубочкой играет большую роль, и скорее всего оно связано со многими генами, определяющими длину и мышечный тонус языка: 33 людям, не умеющим сворачивать язык, было предложено попробовать научиться этому жесту. Но после месяца тренировок, удалось это только одному.
https://www.businessinsider.com/tongue-rolling-gene-is-a-myth-2015-8
Исследование Филипа Мэтлока
https://academic.oup.com/jhered/article-abstract/43/1/24/903604

 

9. Рыжий цвет волос – это рецессивный признак, и у двух рыжеволосых родителей ребенок обязательно будет с рыжими волосами.

Нет

Наличие красного пигмента в волосах в основном зависит от одного гена (MC1R), но существуют и другие комбинации генов (например, связанных с коричневым пигментом), которые могут привести к рыжим волосам. Если есть два гена, влияющих на признак цвета волос, и для того, чтобы волосы были нерыжими, нужно определенное сочетание аллелей обоих этих генов. Каждый из родителей может быть носителем такого аллеля и иметь рыжие волосы, но только у ребенка эти аллели встретятся в одном генотипе, и волосы будут, скажем, каштановыми.
http://udel.edu/~mcdonald/mythredhair.html

 

10. Голубоглазость – это рецессивный признак, который определяется одним геном.

Нет

Хотя на цвет глаз существенно влияют не менее 10 генов, два главных гена, определяющих цвет глаз: OCA2 и HERC2. Если оба гена “не сломаны" и работают нормально, вырабатывается достаточно меланина (карие глаза). Если хотя бы один из них не работает нормально, то глаза будут голубые из-за отсутствия пигмента. В зависимости от того сколько вырабатывается пигмента - глаза могут зелеными или карими. ОCA2 непосредственно участвует в синтезе пигмента. В случае его полного отказа мы получим такое явление как альбинизм. А HERC2 выполняет функцию "выключателя" OCA2. Если HERC2 не работает должным образом, он просто не включит OCA2, а меланин не будет вырабатываться.

Механизм наследования показан на картинке:

https://genetics.thetech.org/how-blue-eyed-parents-can-have-brown-eyed-children

 

Ваша версия

Генетика, как и любая наука, развивается, формулируя конкурирующие гипотезы, которые проверяются экспериментом. Попробуйте, опираясь на весь свой опыт, который включает и здравый смысл, и научные знания, выбрать верный ответ из четырех предложенных гипотез.

 

1. Часто в СМИ можно встретить сообщения о том, что ученые нашли «ген агрессивности» или «ген интеллекта». То же самое говорят и про психические заболевания, например шизофрению. Выберите максимально правильное продолжение следующего предложения: «Наследственный риск развития шизофрении...»

A. Обусловлен одним геном.
B. Обусловлен многими генами.
C. Зависит только от экспрессии генов.
D. Вообще не связан с генами.

B. Обусловлен многими генами. Шизофрения действительно связана с генетическими факторами, однако не существует одного гена, который имеет решающее значение. В психогенетике не обнаружено психологических признаков, которые бы существенно зависели от действия только одного гена.

 

2. Клетки разных тканей человека очень разные, так как адаптированы к выполнению определенных функций. Ключевой механизм, из-за которого клетки сердца и нейроны различаются, связан с тем, что:

A. В разных клетках тела работают разные гены.
B. В каждой клетке содержится разная ДНК, и поэтому клетки различаются.
C. Мутации в разных клетках идут с разной скоростью, и поэтому клетки различаются.
D. Верно все вышеперечисленное.

A. В разных клетках тела работают разные гены. В большинстве соматических клеток генетический материал одинаковый. При этом в процессе дифференцировки клеток, то есть определения клеточной «судьбы» и специализации, действие различных факторов через каскады внутриклеточных сигналов обеспечивает включение и работу определенного набора генов в данном клеточном типе, и выключает те, которые в нем должны молчать. В итоге, как внешний вид, так и функции клеток могут отличаться.
Впрочем, из правила генетической идентичности всех соматических клеток организма есть исключения: например, при созревании клеток иммунной системы происходит перестройка генов антител или Т-клеточных рецепторов, что позволяет получающимся молекулам распознавать огромное многообразие антигенов; некоторые клетки тела полиплоидны, например, существенная часть гепатоцитов печени. Также немаловажно, что при делении клеток происходят соматические мутации, которые тоже вносят вклад в генетическое разнообразие клеток одного организма. Соматический мутагенез важен в патогенезе многих заболеваний, в частности, раковых.

 

3. Недавно генетикам удалось расшифровать геном неандертальцев. Его сравнение с геномом современных людей показало, что:

А. Неандертальцы не внесли никакого вклада в геномы современных людей.
B. Следы неандертальского генома находят в геномах африканцев.
С. Следы неандертальского генома находят у всех людей, кроме африканцев.
Д. Все люди – прямые потомки неандертальцев.

С. Следы неандертальского генома находят у всех людей, кроме коренных африканцев. Современные исследования показывают, что около 2% генома современных неафриканцев имеет неандертальское происхождение.
Существует такая методика, как admixture estimate, которая позволяет оценить поток генов из одной популяции в другую, и именно об этой оценке здесь идет речь.
https://en.wikipedia.org/wiki/Interbreeding_between_archaic_and_modern_humans
http://antropogenez.ru/article/892/

 

Масштаб явлений

В генетике многие законы и явления описываются количественными оценками и отношениями. Например, геном человека содержит 3,1 млрд пар оснований. Не менее важны и другие значения. Выберите верное.

 

1. Наверняка все слышали о том, что ДНК – это «самая главная молекула», а последовательность «букв» (нуклеотидных остатков) в ее «тексте» играет важнейшую роль при формировании организма. В среднем какой процент последовательности ДНК генов совпадает у двух людей, выбранных случайным образом?

A. Меньше 50%.
B. 75%.
C. 90%.
D. Больше 99%.

D. Больше 99%. Долгое время общепринятой оценкой сходства двух людей было 99.9%, но новые методы анализа вариаций числа копий фрагментов ДНК (их исследовать трудно) снижают эту оценку до “где-то между 99.0 и 99.9%”. Разница с шимпанзе больше примерно на 1%, чем с наугад выбранным человеком.
https://genetics.thetech.org/original_news/news38
http://antropogenez.ru/article/75/

 

2. Генетическое сходство людей имеет большое значение в медицине. Родственники часто становятся донорами органов или костного мозга для больных и пострадавших в различных происшествиях. Люди различаются по степени генетического сходства, то есть по доле совпадающей ДНК. В среднем какой процент изменчивой ДНК совпадает у двух родных братьев или сестер?

A. 75%.
B. 50%.
C. 0,01%.
D. Больше 99,9%.

B. 50%. Если говорить только про изменчивую ДНК, то у братьев и сестер 50% такой ДНК совпадает. Но это только в среднем.

Хотя сходство между любыми двумя людьми по последовательности ДНК больше 99%, вариабельная часть генома, в том числе однонуклеотидные вариации (SNV), отличают людей друг от друга. Между двумя наугад выбранными неродственными людьми отличаются около 3 миллионов SNV. Половину этих вариантов человек получает от матери, половину от отца, поэтому, сравнивая SNV ребенка с SNV родителя, мы получим около 50% совпадений.

Илл. из https://genetics.thetech.org/ask-a-geneticist/siblings-are-around-fifty-percent-related

 

3. Сколько генов в геноме человека?

A. 2 тысячи.
B. 1 миллион.
C. 20 тысяч.
D. 3 миллиарда.

C. 20 тысяч. Это только оценка, но по порядку величины – 20 тысяч генов на сегодня считается наиболее близким к действительности значением. Оценка количества генов зависит от определения гена. Если мы примем определение гена 3. из нашего «Словаря терминов» то генов – около 20 тысяч, это гены, ответственные за производство белков. Если мы к ним добавим еще определение 2. – гены, кодирующие РНК ( (независимо от того, транслируется ли она в белок), оценку нужно будет увеличить. Но порядок останется тот же.
https://www.nature.com/articles/d41586-018-05462-w

Базы данных генов, функциональным продуктом которых являются РНК, резко выросли за десятилетие, и текущие каталоги генов человека теперь содержат больше генов, кодирующих РНК, чем белки.


https://biomolecula.ru/articles/skolko-u-nas-genov

 

4. У пары родились четыре девочки подряд. Родители хотят пятого ребенка. Какова вероятность рождения мальчика?

A. 80%.
B. 75%.
C. 50%.
D. 25%.

C. 50%. Количество уже родившихся мальчиков или девочек никак не влияет на пол будущего ребенка. Вероятность рождения мальчика или девочки остается равной 50%. А вот родить 5 девочек (или мальчиков) подряд – да, уже менее вероятно (ожидаемая вероятность = 1/32 или 3.125%.

При сперматогенезе (развитии сперматозоидов) примерно с равной вероятностью образуются сперматозоиды двух типов: несущие X-хромосому и несущие Y-хромосому. При оплодотворении яйцеклетки X-несущим сперматозоидом формируется эмбрион женского пола. При оплодотворении яйцеклетки Y-несущим сперматозоидом формируется эмбрион мужского пола. Вероятность, образования сперматозоидов обоих типов не зависит от родившихся ранее детей и всегда близка к 50%.
https://ru.wikipedia.org/wiki/Сперматозоид

 

5. У кого из перечисленных организмов самый большой размер генома?

A. Человек разумный.
B. Саранча перелетная.
C. Береза повислая.
D. Амеба обыкновенная.

D. Амеба обыкновенная. Размер генома не отражает сложность организма. Геном березы повислой совсем небольшой – 440 миллионов пар оснований. В геноме человека около 3 миллиардов пар оснований. Геном саранчи составляет примерно 6,5 миллиарда пар оснований, что больше, чем у человека. У амёбы размер генома более 100 миллиардов пар оснований, при этом амеба полиплоидна, то есть в каждой клетке находится много копий генома.
Оценка длины генома амебы обыкновенной Amoeba proteus приведена здесь:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2933061/

 

6. Сколько процентов человеческого генома кодирует белки?

A. Около 70%.
B. Около 10%.
C. Около 5%.
D. Около 1%.

D. Около 1%. Остальная часть генома связана с большим количеством вспомогательных функций – каких именно, мы все еще не до конца понимаем. В этой оценке учитывается только длина экзонов - отрезков гена, которые кодируют белки.
https://en.wikipedia.org/wiki/DNA#Genes_and_genomes

 

7. Сколько в среднем новых мутаций обнаруживается в организме ребенка, если сравнивать его геном с геномом родителей?

A. Не более 1–2.
B. Около 10.
C. От 50 до 100.
D. Около 1000.

C. От 50 до 100. У всех живых организмов вероятность мутации в каждой паре оснований колеблется в пределах от 10-8 – до 10-9, но точную цифру для каждого конкретного организма нужно устанавливать экспериментально. Полученный в результате экспериментов порядок числа мутаций у человека: 10-8. Учитывая, что геном отца примерно 3х109 и геном матери примерно 3х109, получаем оценку - около 60. Возможно, несколько больше - 70-80, то есть от 50 до 100 мутаций.

Распределение количества мутаций. По вертикальной оси – количество случаев из выборки. По горизонтали – количество мутаций. Рисунок из Parental influence on human germline de novo mutations in 1,548 trios from Iceland // Nature. Published online 20 September 2017

https://elementy.ru/novosti_nauki/433114/Chislo_mutatsiy_u_detey_zavisit_ot_vozrasta_oboikh_roditeley

Умеем / не умеем

Важная часть науки, которая показывает ее зрелость, – это развитие конкретных технологий. Как вы считаете, какие технологии уже появились благодаря генетике? 

Мы умеем...

1. Определять отцовство.

Да

Метод определения отцовства с помощью генетики существует с 1984 года, одно из названий – генетическая дактилоскопия.


При определении отцовства мы сравниваем фрагмент вариабельной ДНК ребенка (Ch) с фрагментами ДНК матери (М) и с ДНК возможных отцов (1, 2, 3. В приведенном примере видны совпадающие по длине фрагменты ДНК, и мы с высокой вероятностью можем утверждать, что среди трех мужчин отцом ребенка является 1. Для этого анализа выбирают вариабельные участки ДНК, в которых у разных людей присутствует разное число повторов, поэтому изображенные на картинке фрагменты ДНК отличаются по длине и могут быть разделены методом электрофореза. При этом используется сразу несколько таких участков, что минимизирует вероятность случайного совпадения длин фрагментов у двух неродственных людей.
https://en.wikipedia.org/wiki/DNA_paternity_testing

 

2. Предсказывать по геному ребенка, какой IQ у него будет, когда он вырастет.

Нет

Интеллект зависит не только от генов, но и от среды, в которой человек растет. Хотя такие попытки предпринимаются: исследователи, проанализировали 240 тысяч человек по всему миру и выделили 538 генов, связанных с интеллектуальными способностями.
A combined analysis of genetically correlated traits identifies 187 loci and a role for neurogenesis and myelination in intelligence https://www.nature.com/articles/s41380-017-0001-5

 

3. Редактировать ДНК в живых клетках животных и человека.

Да

Технологии редактирования активно развиваются. Одной самых быстро развивающихся и перспективных технологий редактирования ДНК в последние годы стала CRISPR/Cas.
https://biomolecula.ru/articles/prosto-o-slozhnom-crispr-cas.

 

4. Редактировать ДНК взрослого человека сразу во всех клетках организма.

Нет

Пока нет, но кто знает, что будет в будущем. Во взрослом организме триллионы клеток, и изменить ДНК во всех очень непростая задача. Но есть случаи, когда удавалось изменить ДНК целого типа клеток, в частности, Т-лимфоцитов – это миллиарды клеток: чтобы этого добиться, была выполнена пересадка стволовых кроветворных клеток костного мозга, и постепенно произошла замена Т-лимфоцитов пациента на Т-лимфоциты донора.
Тимоти Рэй Браун – знаменитый «берлинский пациент». ДНК его Т-лимфоцитов изменилась дважды за его жизнь. Он заболел СПИДом – и в ДНК его клеток встроился ВИЧ. Чтобы спасти Брауна, ему пересадили стволовые кроветворные клетки костного мозга, причем донор был носителем мутации CCR5delta32, которая практически гарантирует защиту от ВИЧ. Браун чувствует себя хорошо.
https://ru.wikipedia.org/wiki/Трансплантация_гемопоэтических_стволовых_клеток

https://ru.wikipedia.org/wiki/Браун,_Тимоти_Рэй

 

5. Клонировать млекопитающих.

Да

Конечно, все слышали про овечку Долли. Но кроме нее, есть и другие многочисленные примеры.
Клонированные обезьяны Macaca fascicularis. Cloning of Macaque Monkeys by Somatic Cell Nuclear Transfer. // Cell. Published: January 24, 2018.
https://chrdk.ru/news/v-kitae-rodilis-pervye-obezyanki-klonirovannye-po-metodu-ovtcy-dolli

https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(18)30057-6

 

6. Предсказывать вероятность развития определенных типов рака.

Да

Например, повышенную вероятность рака молочной железы и яичников у женщин и предстательной железы у мужчин. Этот вид рака вызывается мутациями в генах BRCA1 и BRCA2. У женщин с этим синдромом риск заболеть раком молочной железы составляет 45-87%, в то время как средняя вероятность этого заболевания гораздо ниже — 5,6%. Увеличивается вероятность развития рака и в других органах: яичниках (с 1 до 35%), поджелудочной, а у мужчин – рака предстательной железы.
https://newtonew.com/science/preduprezhden-i-vooruzhen-geneticheskoe-testirovanie-v-onkologii.

 

7. Клонировать вымершие виды животных.

Нет

Нет, но, возможно, скоро научимся. Главным претендентом на «воскрешение» сегодня считается шерстистый мамонт. Но есть другие идеи, например, клонирование странствующего голубя, маврикийского дронта, тасманского волка.

https://rg.ru/2017/10/23/sem-vymershih-zhivotnyh-kotoryh-pytaiutsia-voskresit.html

 

8. Определять, чем питался древний человек, на основании ДНК.

Да

Да, хотя и не во всех деталях. Правда, для этого используется не ДНК человека, а ДНК других организмов. Например, сохранившиеся ДНК животных и растений в желудке у «ледяного человека» Эци, чьи 5000-летние останки были найдены в Альпах.

Диета Эци была неплохо сбалансирована, хотя и содержала слишком много жиров. Ученым удалось определить содержание в пище жиров, белков и углеводов, а также выделить ДНК животных и растений: перед смертью Эци перекусил козьим жиром, олениной, злаками и листьями ядовитого папоротника.
https://www.gazeta.ru/science/2018/07/13_a_11835763.shtml

 

9. Устанавливать цвет кожи человека, используя образец его ДНК.

Да

Такая технология уже разработана. Она относится к ДНК-фенотипированию и уже используется при расследовании преступлений. При ДНК-фенотипировании на основании ДНК восстанавливаются цвет глаз, волос, кожи и форма лица. Вероятность верного установления цвета кожи достигает 90%.

https://www.popmech.ru/science/441622-portret-genami/

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5487854/

В июле 2017 года был арестован Блэйк Рассел, обвиняемый в убийстве Сьерры Бузигард, совершенном в 2009 году.

Его снимок после ареста – слева. Справа – портрет, полученный методом ДНК-фенотипирования.

https://www.forensicmag.com/news/2017/07/tip-dna-phenotype-snapshot-leads-arrest-2009-murder-cold-case

 

10. Создавать искусственные живые организмы с синтетическим геномом, то есть целиком синтезированным в лаборатории.

Да

В 2010 году командой Крейга Вентера была получена синтетическая копия генома Mycoplasma mycoides. В 2016 году ДНК бактерии сократили, получив минимальный жизнеспособный геном. Таким образом был получен первый полностью искусственный живой организм, не встречающийся в природе.

Крейг Вентер: «Благодаря достижениям генной инженерии и синтетической биологии мы можем манипулировать ДНК на беспрецедентном уровне, редактируя ее, как строки программного кода».

https://www.popmech.ru/science/347542-obygryvaya-boga/

Design and synthesis of a minimal bacterial genome. Science, 25 Mar 2016: Vol. 351, Issue 6280

http://science.sciencemag.org/content/351/6280/aad6253